图为：Anaya全家和医生合影

2岁巴基斯坦小女孩患上罕见的嗜血细胞综合征，通常治疗需要大量输血，而她的血型又是罕见的“熊猫血”。记者昨日获悉，在武汉医疗部门的努力下，小女孩成功被救治，已治愈康复出院。

据了解，今年年初，2岁的巴基斯坦小女孩Anaya和在武汉科技大学求学的爸爸妈妈一起来到武汉。6月14日，Anaya突然发起了高烧，接着脸色苍白，呼吸也变得急促，次日下午在武汉大学人民医院儿Ⅱ科被诊断为嗜血细胞综合征。

据该科石清照副教授介绍，嗜血细胞综合征的发病率仅百万分之一，但相当凶险，不仅发病急，而且病情进展迅速，病死率高达60%以上，有的患者几天就会死亡。Anaya刚到医院时，全血细胞在不断减少，肝脾肿大，四肢水肿，伴有严重的胸水、腹水，病情危急。得知女儿的情况不容乐观，母亲当场哭了出来。

“这种病来势汹汹，进展很快，噬血细胞增多，加速血细胞的破坏，通常都会需要大量输血。”石清照表示，从Anaya确诊起，儿科就立即着手准备符合她血型的血小板，以备不时之需。但更紧急的是，Anaya竟是RH阴性血，俗称“熊猫血”。医护人员迅速联系武汉市中心血站，从外地调配血小板；同时，儿Ⅱ科主任姜毅立即打电话给附近武汉音乐学院几位RH阴性血型的老师，向他们寻求帮助，他们也做好了献血的准备。

经医护人员全力救治，在输入了武汉市中心血站提供的400毫升红细胞、两人份血小板后，Anaya病情逐渐好转，最后转危为安。Anaya一家得知这个好消息，在儿科走廊上相拥而泣。

石清照介绍，嗜血细胞综合征分为原发性和继发性的。原发性是遗传基因疾病，治疗起来比较困难，需要化疗，甚至进行骨髓移植。继发性的多为感染引起，也包括一部分肿瘤、儿童慢性风湿性疾病的并发症，预后相对良好。幸运的是，Anaya属继发性嗜血细胞综合征。

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